SDS裂解液(SDS Lysis Buffer)是一种比较强烈的细胞组织裂解液。本产品可以用于动物、植物的细胞或组织样品，也可以用于真菌或细菌样品。SDS裂解液的主要成分为SDS。用该产品得到的蛋白样品，可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度；不能用Bradford法测定由本该产品裂解得到样品的蛋白浓度。

保存条件：室温保存一年，不可冷冻。

使用说明：

贴壁细胞

1. 将细胞培养皿中的培养液弃去；
2. PBS清洗贴壁的细胞1-2次，小心抽弃PBS；
3. 95℃预热SDS Lysis buffer，将其加入到培养皿中（12孔板 120μL/孔；6孔板 250μL/孔；6cm皿 350μL/皿）；
4. 在摇床上摇培养皿5分钟，用1mL枪头刮培养皿底部收集细胞；
5. 抽取细胞至1.5mLEP 管中，在冰上进行超声（30%功率），每次15秒，进行3次，直至无拉丝状态。在超声每个蛋白样品的操作之间用提前预冷的75%酒精清洗超声头；
6. 超声结束后，12000r离心5分钟，抽取适量上清于新EP管中，按比例加入4*loading，95℃煮10分钟，后续可放置-20℃保存。

新鲜组织

1. 提前将适量SDS Lysis buffer加入离心管中，并放入钢珠，取新鲜组织放入SDS Lysis Buffer中，4°或常温利用组织破碎仪破碎组织。
2. 在冰上进行超声（30%功率），每次15秒，进行3次，直至无拉丝状态。在超声每个蛋白样品的操作之间用提前预冷的75%酒精清洗超声头；
3. 超声结束后，12000r离心5分钟，抽取适量上清于新EP管中，按比例加入4*loading，95℃煮10分钟，后续可放置-20℃保存。

本产品优势：不用添加蛋白以及磷酸化酶抑制剂，裂解液需常温保存，操作简单且不需低温。相较于市面所有裂解液效果更好，且适用于所有蛋白类型。

注意事项：

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。