MDL | MFCD00867791 |
EC | EINECS1806241-263-5 |
别名 | CGP42446;CGP42446A;ZOL446;Zoledronate;CGP-4244 |
英文名称 | ZoledronicAcid |
CAS | 118072-93-8 |
分子式 | C5H10N2O7P2 |
分子量 | 272.09 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | ZoledronicAcid 是第三代含氮二磷酸盐,能够抑制破骨细胞介导的骨吸收,同时具有抗肿瘤的活性。[1-2] |
In Vitro | 唑来膦酸在0.5μM时诱导HGF和HaCaT细胞凋亡,并导致1-5μM的细胞死亡[1]。在治疗24, 48和72小时后, 唑来膦酸 (50, 100μM) 在CNE-2Z细胞中引起剂量和时间依赖性细胞凋亡。唑来膦酸 (50μM) 也可以增加ROS水平, ROS可以介导CNE-2Z细胞中Cl-电流的激活。此外, Zoledronic Acid诱导的细胞凋亡和氯离子电流可以通过敲低ClC-3蛋白表达来阻断[2]。 |
SMILES | OC(CN1C=CN=C1)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O |
靶点 | Rhoinhibitor |
数据来源文献 | [1].Scheper M, et al. A novel soft-tissue in vitro model for bisphosphonate-associated osteonecrosis. ibrogenesis Tissue Repair. 2010 Apr 1; 3:6.[2]. Wang L, et al. The apoptotic effect of Zoledronic acid on the nasopharyngeal carcinoma cells via ROS mediated chloride channel activation. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2018 Jun 8. |
备注 | 以上数据均来自公开文献,Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods. |
规格 | 100mg 200mg 500mg |